El escándalo de HLB Pharma ya suma 97 víctimas fatales, mientras crecen las acusaciones contra el laboratorio, la ANMAT y la lentitud judicial.
El caso del fentanilo contaminado fabricado por HLB Pharma continúa escalando en gravedad, con un balance trágico que roza el centenar de fallecidos. Sin embargo, a pesar de la magnitud del desastre, la investigación avanza con lentitud, sin imputados ni detenciones, lo que ha generado duras críticas hacia el juez Ernesto Kreplak por la falta de celeridad en el proceso.
La voz de una testigo clave
Una ex empleada del laboratorio reveló este domingo detalles alarmantes sobre las prácticas irregulares dentro de la empresa, propiedad de Ariel García Furfaro. En una entrevista con Código Dolabjian, programa de Radio Rivadavia conducido por Camila Dolabjian, la mujer aseguró que «todos sabían» que el lote de fentanilo estaba contaminado.
Según su testimonio, el problema no era desconocido: desde la jefatura de microbiología se sospechaba de un error en el análisis, pero nunca se investigó a fondo. «El procedimiento debía realizarse en condiciones estériles, con extremo cuidado, pero los resultados positivos en bacterias se ignoraban sistemáticamente», afirmó. Peor aún, los lotes sospechosos no cumplían con la cuarentena obligatoria y se distribuían sin esperar las verificaciones finales.
Un sistema de fraude institucionalizado
La denuncia expuso un entramado de falsificaciones y omisiones deliberadas. Los registros microbiológicos, en lugar de documentarse de manera oficial, se anotaban en cuadernos aparte o incluso en borradores, sin identificar el tipo de bacteria detectada. Además, se contrataba personal exclusivamente para «completar planillas falsas» y simular controles que nunca se realizaron.
Los filtros, esenciales para garantizar la esterilidad de los medicamentos, se reutilizaban sin esperar los resultados de los análisis, lavándose y reinstalándose de inmediato. «Era una práctica habitual, a pesar del riesgo que implicaba», sostuvo la exempleada.
Condiciones laborales peligrosas
Las instalaciones del laboratorio distaban mucho de cumplir con los estándares necesarios para fabricar fármacos de alto riesgo. La fuente describió un ambiente precario y antihigiénico: en épocas de calor extremo, los operarios trabajaban en ropa interior y con las puertas abiertas debido a la falta de ventilación adecuada.
La ANMAT bajo la lupa
El rol del organismo regulatorio también ha sido cuestionado. La testigo reveló que HLB Pharma anticipaba las auditorías y preparaba documentación falsa para ocultar las irregularidades. «Se dibujaban los números que los inspectores iban a pedir», admitió, lo que permitió que los desvíos en la producción pasaran desapercibidos durante años.
Mientras las familias de las víctimas exigen justicia, el caso sigue sumando interrogantes: ¿Cómo pudo un laboratorio operar con tal impunidad? ¿Qué falló en los mecanismos de control? Y, sobre todo, ¿cuándo habrá responsables tras las rejas?
