El organismo regulador detectó la venta ilegal de un medicamento que carece de registro y cuya procedencia y composición son desconocidas, lo que representa un riesgo para la salud pública.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso este martes la prohibición absoluta de la comercialización en todo el territorio argentino de un fármaco destinado al tratamiento de la diabetes, al comprobar que el mismo no cuenta con la autorización correspondiente para su distribución y uso. La medida fue formalizada mediante la Disposición 8203/2025, publicada en el Boletín Oficial, y responde al hallazgo de que el producto se encontraba siendo ofrecido de manera irregular en el mercado.
El medicamento en cuestión, identificado como «TIRZEC® 5», contiene el principio activo Tirzepatida en una concentración de 5 mg por cada 0,5 ml. Se presenta en un vial de 2 ml de solución inyectable, acompañado de cuatro jeringas estériles con agujas. Según consta en los datos del lote y vencimiento, corresponde al número L 252092, con caducidad en junio de 2027, y fue elaborado por el laboratorio Quimfa SA.
Aunque este producto estaría indicado para personas adultas que padecen diabetes mellitus tipo 2 no controlada, como complemento de una dieta adecuada y actividad física, la Anmat destacó que no se encuentra registrado en la República Argentina ni ha sido autorizado para su uso o comercialización. Tampoco existe hasta el momento ningún otro medicamento que contenga tirzepatida que haya recibido la aprobación del organismo sanitario.
La decisión de prohibir su venta se fundamenta en el desconocimiento sobre su origen, composición real y las condiciones en las que fue fabricado. Esta falta de información convierte al producto en un peligro potencial para la salud de los pacientes que pudieran utilizarlo, exponiéndolos a riesgos imprevisibles.
La Anmat ha enfatizado la importancia de adquirir medicamentos únicamente en farmacias autorizadas y de verificar que los productos cuenten con el registro correspondiente, a fin de garantizar su seguridad, calidad y eficacia. Asimismo, se ha instado a la población a abstenerse de consumir cualquier especialidad medicinal que no reúna estos requisitos básicos.
La medida adoptada por la autoridad sanitaria busca proteger el derecho a la salud y prevenir posibles consecuencias graves derivadas del uso de fármacos no regulados, reforzando el control sobre los productos que circulan en el mercado farmacéutico local.
